▲新生兒疾病篩查有必要嗎?
這是很有必要的。
即便是健康家庭,也會(huì)出現(xiàn)先天缺陷的患兒,這是因?yàn)椋阂皇呛Y查的某些疾病為隱形遺傳代謝病,只有父母將所攜帶的突變基因都遺傳給孩子才會(huì)發(fā)病;二是環(huán)境因素惡化導(dǎo)致基因突變率升高。
▲新生兒健康篩查有哪幾項(xiàng)?
新生寶寶有四項(xiàng)必做的篩查,父母一定要注意。
●苯丙酮尿癥PKU
指的是機(jī)體缺乏代謝苯丙氨酸的能力。苯丙氨酸存在于很多食物中,這些堆積在體內(nèi)的苯丙氨酸,可進(jìn)入大腦,從而影響大腦功能,造成智力低下。如果篩查出現(xiàn)問(wèn)題,父母可避免給嬰兒服用含有苯丙氨酸的食物,比如給嬰兒選擇特殊的配方粉,食品也要進(jìn)行特別挑選。
●促甲狀腺激素TSH
這是一種比較嚴(yán)重代謝性疾病。甲狀腺位于人體的頸部,負(fù)責(zé)食物的代謝和熱量的消耗。甲狀腺所產(chǎn)生的激素對(duì)嬰兒的大腦和身體的生長(zhǎng)起著非常重要的作用。如果出現(xiàn)甲狀腺功能不良的話(huà),體內(nèi)熱量就會(huì)被無(wú)效地燃燒,從而影響了體內(nèi)能量的水平、提問(wèn)的調(diào)節(jié)、體重的增長(zhǎng)和包括大腦在內(nèi)的各個(gè)大器官的功能。一般來(lái)說(shuō),通過(guò)口服藥物可以替代甲狀腺產(chǎn)生的甲狀腺激素。對(duì)于甲狀腺功能低下的比例來(lái)說(shuō),越早使用藥物替代療法,越容易維持嬰兒正常的生長(zhǎng)和發(fā)育。
●聽(tīng)力篩查
聽(tīng)力篩查是通過(guò)耳聲發(fā)射、自動(dòng)聽(tīng)性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)技術(shù),在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進(jìn)行的客觀、快速和無(wú)創(chuàng)的檢查。用5~10分鐘就可以完成測(cè)試。
新生兒在出生48小時(shí)以后,要接受初次聽(tīng)力篩查;未通過(guò)初篩者,在42天左右接受聽(tīng)力復(fù)查;仍未通過(guò)者,在3個(gè)月左右進(jìn)行診斷性聽(tīng)力檢查。
確診為聽(tīng)損傷的患兒被及時(shí)轉(zhuǎn)診到醫(yī)院的專(zhuān)科進(jìn)行相應(yīng)醫(yī)學(xué)干預(yù)。
●耳聾基因篩查
耳聾為單基因疾病,即單個(gè)基因的功能受到破壞即可導(dǎo)致耳聾癥狀的發(fā)生。國(guó)內(nèi)外研究表明,60%耳聾由遺傳因素導(dǎo)致,其中包括遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾。他們?cè)诔錾鷷r(shí)未表現(xiàn)出聽(tīng)力損失,而是在成長(zhǎng)過(guò)程中隨著發(fā)生疾病、使用藥物或頭部碰撞后導(dǎo)致耳聾。如果檢測(cè)發(fā)現(xiàn)異常,要咨詢(xún)專(zhuān)科醫(yī)生。
如今,隨著新技術(shù)的出現(xiàn),許多疾病也可于出生時(shí)得到診斷。一些地方和機(jī)構(gòu)會(huì)提供一些收費(fèi)的擴(kuò)展檢查項(xiàng)目。這些項(xiàng)目可達(dá)50余種,其發(fā)病率比標(biāo)準(zhǔn)篩查疾病的還低。但是,同樣可以進(jìn)行早期預(yù)防或治療。有時(shí),在疾病顯現(xiàn)癥狀之前就給予藥物等治療,雖不能根治疾病本身,卻能預(yù)防慢性、具有破壞性后遺癥問(wèn)題的出現(xiàn)。
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