地中海貧血

第一次去醫(yī)院建檔產(chǎn)檢，醫(yī)生都會(huì)建議做地中海貧血的篩查。很多孕媽們第一次聽(tīng)到“地中海貧血”，以為跟簡(jiǎn)單的貧血的差不多，所以并沒(méi)有多注意。其實(shí)，地中海貧血在南方地區(qū)比較多見(jiàn)，對(duì)胎兒的影響很大。

1、地中海貧血的定義

在南方出生和生活的人們，主要有廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，北方地區(qū)的人們就沒(méi)有這個(gè)煩惱，這是由于地域性所導(dǎo)致一個(gè)現(xiàn)象。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，被稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，所以孕婦需要做地中海貧血篩查，來(lái)診斷是否會(huì)遺傳給胎兒，早期診斷是最重要的，所以13周之前要盡快到醫(yī)院建檔。

地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種，根據(jù)癥狀也分為攜帶、輕型、中間型和重型四個(gè)等級(jí)。其中地貧攜帶者、輕型地中海貧血，一般無(wú)特別的癥狀，跟正常人一樣。但是重型地貧需要進(jìn)行額外的...

很多居住在廣東一帶的媽媽們，聽(tīng)到地中海貧血都會(huì)心里緊張。因?yàn)槟戏降膹V東地區(qū)是地中海多發(fā)地域，可能會(huì)影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，所以醫(yī)生都會(huì)建議做地中海貧血篩查。那地中海貧血有哪些癥狀？地中海貧血有哪幾種癥狀表現(xiàn)？

一、地中海貧血類(lèi)型

地中海貧血有兩種類(lèi)型，分別是α地中海貧血與β地中海貧血。大部分的人只有攜帶地中海貧血的基因，本身自己不發(fā)病，但是有可能生育的胎兒患有地貧。地中海貧血的癥狀分為輕度、中度和重度之分，如果只有一方是地中海貧血攜帶者，另外一方地中海貧血篩查正常，那生出來(lái)的寶寶有一半幾率是正常，還有一半的幾率是輕度的地中海貧血攜帶者。

如果雙方都是地中海貧血攜帶者，那寶寶有1/4的幾率是重型地貧，1/2的幾率是輕型地貧，還有1/4的幾率是正常人。所以，產(chǎn)前篩查是很重要的，確認(rèn)寶寶是中度或中度地貧，要采取措施放棄...

地中海貧血篩查是產(chǎn)檢中重要的檢查之一，尤其是廣西、廣東和海南等三省地區(qū)的孕媽?zhuān)@是一種流傳較廣的單基因遺傳病。不少地區(qū)和醫(yī)院已經(jīng)有免費(fèi)的地貧篩查項(xiàng)目，只要滿(mǎn)足一定的條件，便可到醫(yī)院免費(fèi)檢查。那地貧篩查什么時(shí)候做？如何進(jìn)行地貧篩查？

一、地貧篩查的時(shí)間

懷孕以后，在孕期8-13周醫(yī)院建檔的時(shí)候，醫(yī)生會(huì)開(kāi)具地中海貧血篩查的檢查單，所以，一般在第一次產(chǎn)檢的時(shí)候進(jìn)行。如果準(zhǔn)爸爸之前沒(méi)有做過(guò)地貧篩查，那也要做抽血檢查。

大多數(shù)人只是攜帶有缺陷的地貧基因，并不會(huì)表現(xiàn)出臨床癥狀，被稱(chēng)為地貧基因攜帶者，主要是包括靜止型、輕型的地貧。只有在地貧篩查或家系調(diào)查的時(shí)候才會(huì)被發(fā)現(xiàn)。

1、產(chǎn)前篩查：血常規(guī)、血紅蛋白電泳

2、基因檢測(cè)：確定胎兒的地貧的基因類(lèi)型，評(píng)估胎兒出生后的患嚴(yán)重貧血的風(fēng)險(xiǎn)。

3、產(chǎn)前診斷：絨毛取材術(shù)（孕10周-14...

地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳疾病，很多人往往不知道自己是地中海貧血的攜帶者，等到產(chǎn)檢做地中海貧血篩查才被發(fā)現(xiàn)。地中海貧血的癥狀有輕重之分，癥狀較輕通過(guò)簡(jiǎn)單治療就可以恢復(fù)正常生活，但中度和重度的地中海貧血，治療起來(lái)有一定的難度。

一、地中海貧血能治療嗎？

地中海貧血能不能治療，主要看屬于哪一種類(lèi)型的地貧，還要評(píng)估是癥狀是輕度、中度還是重度。輕度的地中海貧血是不需要治療的，不會(huì)出現(xiàn)特別的癥狀，與正常人一樣不會(huì)影響生活。中度和重度的地貧需要醫(yī)學(xué)手術(shù)治療，主要有以下幾種治療方法：

1、手術(shù)治療：造血干細(xì)胞移植、切除脾臟

2、藥物治療：去鐵胺（這需要在醫(yī)生評(píng)估身體能負(fù)荷的情況下才可以使用，不宜長(zhǎng)期或過(guò)量使用）

3、輸血治療：適合中間型α和β地貧患者。

4、基因活化治療

注意事項(xiàng)：重度地中海貧血基本上沒(méi)有治...